- A
- Acute geneeskunde
- Ademhalingsstelsel, aandoeningen van het
- Algemene chirurgie
- Anesthesiologie en pijnbestrijding
- B
- Bedrijfsgezondheidszorg, arbo en verzekeringsgeneeskunde
- Bloedziekten
- Buikholte en maag-darmkanaal, ziekten van -
- E
- Endocrinologie
- F
- Farmacotherapie en bijwerkingen van geneesmiddelen
- G
- Geriatrie en gerontologie
- Gezondheidsrecht
- H
- Hart- en vaatziekten
- Huid- en geslachtsziekten
- Huisartsgeneeskunde
- Hyperbare en duikgeneeskunde
- I
- Immuunziekten en allergie
- Implantaten en biomaterialen
- Infectieziekten
- Intensivecaregeneeskunde
- J
- Jeugdgezondheidszorg
- K
- Keel-, neus-, oorziekten
- Kindergeneeskunde
- Klinische epidemiologie en biostatistiek
- Klinische genetica, cytogenetica en moleculaire genetica
- L
- Leverziekten, ziekten van galwegen, pancreas en milt
- M
- Medische ethiek
- Mondziekten, kaak- en aangezichtschirurgie
- N
- Nierziekten
- Nucleaire geneeskunde
- O
- Oncologie
- Oogziekten
- Orthopedische chirurgie
- Ouderengeneeskunde (Verpleeghuisgeneeskunde)
- P
- Palliatieve zorg
- Plastische, reconstructieve en handchirurgie
- Psychiatrie
- R
- Radiologie
- Rampengeneeskunde
- Reumatische en systeemziekten
- Revalidatie
- T
- Transplantatiegeneeskunde
- Traumatologie
- Tropische ziekten
- U
- Urologie
- V
- Vergiftigingen
- Verloskunde
- Verstandelijke gehandicapten, medische zorg voor -
- Voedings- en dieetleer
- Vrouwenziekten
- Z
- Zenuwstelsel, ziekten van het -
Erfelijkheid en kanker
Hoewel wordt aangenomen dat kanker meestal ontstaat door factoren van buiten, is het opvallend dat kanker in sommige families meer lijkt voor te komen dan in andere. Een erfelijke component wordt dan aangenomen en is in sommige gevallen ook bekend. Het individu krijgt in dit geval bij de geboorte een genetische verandering (mutatie) mee van één van de ouders waardoor de kans op kanker sterk vergroot wordt. Het kan bijvoorbeeld een mutatie betreffen waardoor het herstel van DNA-schade door zonlicht is aangetast (xeroderma pigmentosum) of waardoor de patiënten een sterk verhoogde neiging hebben darmpoliepen te ontwikkelen die kwaadaardig kunnen ontaarden (familiaire polyposis coli). Ook van borst- en eierstokkanker wordt aangenomen dat dit in 5-8% van de gevallen erfelijk bepaald is en er zijn nu twee genen bekend (BRCA1 en BRCA2) waaraan het voorkomen van deze tumoren is gekoppeld. Families waarbij een erfelijke factor wordt vermoed, kunnen worden onderzocht op speciale poliklinieken en een advies krijgen met betrekking tot het nemen van voorzorgsmaatregelen.



Maak van deze pagina mijn startpagina
Toevoegen aan favorieten