- A
- Acute geneeskunde
- Ademhalingsstelsel, aandoeningen van het
- Algemene chirurgie
- Anesthesiologie en pijnbestrijding
- B
- Bedrijfsgezondheidszorg, arbo en verzekeringsgeneeskunde
- Bloedziekten
- Buikholte en maag-darmkanaal, ziekten van -
- E
- Endocrinologie
- F
- Farmacotherapie en bijwerkingen van geneesmiddelen
- G
- Geriatrie en gerontologie
- Gezondheidsrecht
- H
- Hart- en vaatziekten
- Huid- en geslachtsziekten
- Huisartsgeneeskunde
- Hyperbare en duikgeneeskunde
- I
- Immuunziekten en allergie
- Implantaten en biomaterialen
- Infectieziekten
- Intensivecaregeneeskunde
- J
- Jeugdgezondheidszorg
- K
- Keel-, neus-, oorziekten
- Kindergeneeskunde
- Klinische epidemiologie en biostatistiek
- Klinische genetica, cytogenetica en moleculaire genetica
- L
- Leverziekten, ziekten van galwegen, pancreas en milt
- M
- Medische ethiek
- Mondziekten, kaak- en aangezichtschirurgie
- N
- Nierziekten
- Nucleaire geneeskunde
- O
- Oncologie
- Oogziekten
- Orthopedische chirurgie
- Ouderengeneeskunde (Verpleeghuisgeneeskunde)
- P
- Palliatieve zorg
- Plastische, reconstructieve en handchirurgie
- Psychiatrie
- R
- Radiologie
- Rampengeneeskunde
- Reumatische en systeemziekten
- Revalidatie
- T
- Transplantatiegeneeskunde
- Traumatologie
- Tropische ziekten
- U
- Urologie
- V
- Vergiftigingen
- Verloskunde
- Verstandelijke gehandicapten, medische zorg voor -
- Voedings- en dieetleer
- Vrouwenziekten
- Z
- Zenuwstelsel, ziekten van het -
Hypothyreoïdie
Bij kinderen onderscheidt men twee hoofdvormen van hypothyreoïdie. 1. Congenitale hypothyreoïdie (CHT) Vaak is er een aanlegstoornis van de schildklier, zodat de symptomen reeds spoedig na de geboorte aanwezig zijn.
SYMPTOMEN
Het typische uiterlijk: plompe, mimiek arme gelaatsuitdrukking met dikke uit de mond komende tong, bewegingsarmoede, lage stem, trage reacties, obstipatie, ondertemperatuur en geprolongeerde icterus neonatorum maken het stellen van de diagnose op klinische gronden reeds spoedig na de geboorte mogelijk. In een aantal gevallen is nog een schildklierrest aanwezig (dysgenesie), gelegen tussen tongbasis en normale plaats; hierbij staan sterke vertraging van de lengtegroei en vertraagde skeletrijping op de voorgrond. De overige verschijnselen manifesteren zich, afhankelijk van de mate van het tekort, veel later. Ook in deze gevallen kunnen op den duur irreversibele hersenbeschadigingen optreden; daarom is tijdig stellen van de diagnose uiterst belangrijk. DIAGNOSE
Vóór de invoering van de neonatale screening op CHT (en fenylketonurie, PKU, en adrenogenitaalsyndroom, AGS) moest de diagnose vooral worden gesteld op grond van de klinische afwijkingen, achterstand van de skeletleeftijd (röntgenonderzoek) en hormoonbepalingen. Regelmatig werd de hypothyreoïdie niet vroegtijdig onderkend met als gevolg ernstige mentale retardatie bij het kind. Tegenwoordig wordt bij alle pasgeborenen een hielprik verricht (voorkeur 5e levensdag) en T4 en TSH bepaald. Bij een afwijkende uitslag wordt vervolgonderzoek direct ingezet. Er wordt naar gestreefd om bij pasgeborenen met CHT vóór de 21e levensdag met de behandeling te beginnen. FREQUENTIE
De incidentie van CHT bedraagt in Nederland 1:3000-3500 geboorten. THERAPIE
Levenslange substitutie van thyroxine. 2. Verworven hypothyreoïdie Auto-immuunthyreoiditis (ziekte van Hashimoto) komt rond de puberteit voor, vaker bij meisjes dan bij jongens. In het begin van de ziekte als de klinische symptomen van hypothyreoïdie nog niet duidelijk zijn, kan vertraging van de groei en puberteitsontwikkeling optreden. Zie ook Endocrinologie: Hypothyreoïdie. 


Maak van deze pagina mijn startpagina
Toevoegen aan favorieten